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劳拉替尼3922代购渠道使用说明书,最低价是多少,欢迎咨询:zpypdg

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发表于 2019-7-6 14:27:10 | 显示全部楼层 |阅读模式
劳拉替尼3922服务详询17743554392  V心:zpypdg 开箱验货、货到付款。供应地:全国

  劳拉替尼3922是什么?劳拉替尼是辉.瑞制药研发的一款针对ALK靶点的肺癌靶向新药,在ALK靶点辉.瑞制药算是成功的,辉. 瑞的克唑替尼已经成为ALK靶点的唯一的一线靶向用药,克.唑替尼在ALK靶点上的疗效也非常好,另外克.唑替尼还能针对ROS1靶点,正是这款药让辉.瑞赚得盆满钵满,但克.唑替尼最终会出现耐药,

  目前针对克.唑替尼耐药的二线靶向药也已经出现,并且还不少,如之前谈过的色瑞替尼、艾乐替尼还是刚刚被批的AP26113都可用于克.唑替尼耐药,其中AP2.113、艾乐替尼的表现还相当不错,但是靶点药的特点就是最终都会出现耐药,使用色瑞替尼、艾乐替尼、AP2113均会耐药,现在很多患者已经享受到了AP26113等二代ALK靶向药的好处,但仍然恐惧于它们的耐药,那么像AP26113之类的二代靶向药耐药又该怎么办,新药在哪里?今天谈到的劳拉替尼可能就是一款!

3922是公司生产的克唑替.尼2代产品,在总的ALK抑制剂中划分到第3代。现在ALK的用药方案为克唑替.尼--AP26113,CH5424802,LDK378--PF06463922。3922的作用力为克唑替.尼的40倍,是AP26113的6倍。3922能抑制克唑替.尼耐药之后的9种突变,AP只能抑制剂2种,CH能抑制3种,LDK378能抑制4种,但AP和LDK378是姐妹药,结构、作用机理基本相同。3922采用全新的大环结构,作用机理和效果大幅增加。

3922购买渠道加v:zpypdg 全国包邮货到付款

3922还可以抑制ros1靶点,其作用力是alk的3倍,是目前ros1的2代药。

3922 应该是目前最广谱及活性最高的ALK/ROS抑制剂。它是微碱性,胃溶性稍高一些。它的肠吸收率高,即使肠溶也应不错。肠溶的副反应会小一些。胃溶肠溶都可以,空腹服用。

1.PF06463922的起始剂量有脑转的从25mg吃起,没有脑转的从20mg吃起,如果无效的话,每10mg剂量递增。

2.PF06463922对脑转的控制能力很强,25mg剂量足以入脑。

3.PF06463922有心脏毒性,试验组有2人因心脏毒性不能吃更高的剂量。辅酶Q10每天要服用,建议密切关注心电图QTC时间,超过450ms要引起注意。

劳拉替尼3922代购渠道使用说明书,最低价是多少,欢迎咨询:zpypdg3 作者:月亮 帖子ID:60493


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